• Wymiary ok. 63 x 39 x 14 mm
• Waga mikropompy z napełnionym zbiornikiem < 29g
• Zasilanie: bateria cynkowo-powietrzna 1,4 V do wewnętrznego zasilania
• Dopuszczalne typy insuliny: Insulina U100: Humalog®, NovoLog®, NovoRapid®, Apidra®, Insuman® Infusat, Fiasp®
• Elektromagnetyczna kompatybilność: System mikropompy spełnia wymagania EMC dla otoczenia Home-Healthcare na podstawie normy IEC 60601-1-2.
• Promieniowanie elektromagnetyczne: Sklasyfikowany zgodnie z CISPR 11, grupa 1, klasa B (obszary mieszkaniowe).
• Bezpieczeństwo:  Koncepcja bezpieczeństwa bazuje na systemie kontroli, składającym się z dwóch mikroprocesorów i jednego nadzorującego mikroprocesora (system nadzoru). System kontroli dysponuje dwukanałową architekturą oprogramowania, wykonującą wszystkie ważne dla bezpieczeństwa funkcje w sposób podwójny. Przy wystąpieniu usterki lub błędu w systemie kontroli jest on identyfikowany przez procesor nadzorujący i odwrotnie. System kontroli i system nadzorujący sygnalizują błędy przy pomocy sygnałów oraz komunikatów na ekranie pilota.
• Komunikacja między mikropompą i menedżerem zarządzania leczeniem cukrzycy: Bezprzewodowa technologia Bluetooth Low Energy (BLE)
• Częstotliwość wysyłania: 2402–2480 MHz

Aby rozpocząć korzystanie z pompy insulinowej Accu-Chek Solo należy zaopatrzyć się w akcesoria takie jak: moduł infuzyjny, moduł zbiornika na insulinę. Decyzje o rozpoczęciu korzystania z pompy insulinowej Accu-Chek Solo należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.

Dane z pompy insulinowej przechowywane są w urządzeniu Menadżer Zarządzania Accu-Chek® Peforma Solo (pilot).

Dane z urządzenia Accu-Chek® Performa Solo (pilot) sczytywane są poprzez kabel USB, (pilot) można odczytać:
Bezpośrednio z komputera. Należy podłączyć pilot bezpośrednio do portu USB komputera (kabel microUSB).  

• W tym celu należy zainstalować na komputerze oprogramowanie Accu-Chek® Smart Pix Software, plik do zainstalowania  - kliknij tutaj.
• Następnie z Menu pilota wybrać opcję „USB” i kliknąć na Odczytaj Urządzenie.
• Aby zapoznać się z instrukcją kliknij tutaj.

Aby umieścić moduł infuzyjny na ciele należy użyć dedykowanego urządzenia wprowadzającego.
Urządzenie wprowadzające (serter) znajduje się w zestawie startowym mikropompy Accu-Chek® Solo
Zawartość opakowania 13 szt. *

Uchwyt pompy: Wymiary: ok. 67x32x6,5 mm
Plaster: Wymiary ok. 85x52 mm
Kaniula Niebieska: długość 9 mm,
Kaniula Pomarańczowa: długość 6 mm
Elastyczny cewnik z materiału Teflon®
Kąt wkładania 90°
Ilość napełniania kaniuli: 0,18 U
Maksymalny czas użytkowania: 3 dni
Sterylność: Sterylizowane tlenkiem etylenu do jednorazowego użytku zgodnie z EN ISO 11135. * 
EN ISO 11135-1:2007 Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia – Tlenek etylenu – Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych (ISO 11135-1:2007)

Minimalne napełnienie zbiornika 80 U
Maksymalna pojemność zbiornika wynosi 200 U (2,0 ml)
Mikropompy należy używać wyłącznie do podwania szybkodziałającej insuliny 100 U.
Moduł zbiornika na insulinę należy wymieniać co 4 dni.
Opakowanie zawiera 8 szt. modułów zbiornika na insulinę.
Rodzaj insuliny: Insulina U100:Humalog®, NovoLog®, NovoRapid®, Apidra®, Insuman® Infusat, Fiasp®. 
Ilość napełnienia zbiornika: Maksimum: 200 U Minimum: 80 U.
Żywotność baterii: Przy normalnym użytkowaniu (50 U/dzień przy stosowaniu insuliny U100; temperatura pomieszczenia: 23 °C ±2 °C) trwałość baterii wynosi do 4 dni.

Ustawienie głębokości nakłucia: 11 stopniowa regulacja.

Każdy bębenek zawiera 6 lancetów (igieł) schowanych we wnętrzu. Zużyty bębenek posiada czerwoną linię (ponowne załadowanie niemożliwe)

Ostrze igły stożkowe z trójstronnym szlifem i z zoptymalizowanym kątem, średnica igły 30G (0,3 mm). Głębokość nakłucia od 0,7 do 2,2 mm

• Wymiary :119 mm x 19 mm
• Waga: 19,3 g
• Możliwość nakłucia innych części ciała? -  Tak, z dostępną osobno nasadką AST.
• Dostępny w zestawie z glukometrem  Accu-Chek.

Testy paskowe można używać w temperaturze od 4 do 45 °C, w warunkach wilgotności względnej powietrza od 10 do 90 %. Należy zamykać szczelnie pojemnik z testami paskowymi natychmiast po wyjęciu testu paskowego, aby chronić pozostałe paski przed wilgocią. Test paskowy należy zużyć niezwłocznie po wyjęciu z pojemnika z testami paskowymi.

Testy paskowe należy przechowywać w temperaturze od 4 do 30 °C. Nie należy zamrażać testów paskowych. Nie przechowywać testów paskowych w wysokich temperaturach ani w wilgotnym otoczeniu, takim jak łazienka lub kuchnia. Nieużywane testy paskowe należy przechowywać w oryginalnym pojemniku z zamkniętą pokrywką. Testy paskowe są jednorazowego użytku.

Przeterminowane testy paskowe mogą podawać nieprawidłowe wyniki. Data ważności jest wydrukowana na opakowaniu testów paskowych i na etykiecie pojemnika z testami paskowymi obok symbolu e. Testy paskowe można używać przed terminem daty ważności, o ile są prawidłowo przechowywane i użytkowane. Dotyczy to zarówno testów paskowych zawartych w nowym, nieotwartym jeszcze pojemniku, jak i testów paskowych przechowywanych w już otwartym przez użytkownika pojemniku z testami paskowymi. Testy paskowe, których data ważności upłynęła należy wyrzucić.

Granica wykrywalności (najniższa wyświetlana wartość): 10 mg/dL (0,6 mmol/L) dla testu paskowego
Zakres pomiarowy systemu: 10–600 mg/dL (0,6–33,3 mmol/L)
Wielkość próbki: 0,6 µL
Czas trwania pomiaru: <4 sekund

Testy paskowe można używać w temperaturze od 4 do 45°C. Testy paskowe można używać w warunkach wilgotności względnej powietrza od 10 do 90%. Należy zamykać szczelnie pojemnik z testami paskowymi natychmiast po wyjęciu testu paskowego, aby chronić pozostałe testy paskowe przed wilgocią. Test paskowy należy zużyć niezwłocznie po wyjęciu z pojemnika z testami paskowymi. Testy paskowe są do jednorazowego użytku.

Testy paskowe należy przechowywać w temperaturze od 4 do 30 °C. Nie wolno zamrażać testów paskowych. Nie należy przechowywać testów paskowych w wysokich temperaturach ani w wilgotnym otoczeniu, takim jak łazienka lub kuchnia. Nieużywane testy paskowe należy przechowywać w oryginalnym pojemniku z zamkniętą pokrywką.

Testy paskowe można używać do upływu wydrukowanej daty ważności, o ile są prawidłowo przechowywane i użytkowane. Dotyczy to zarówno testów paskowych zawartych w nowym, nieotwartym jeszcze pojemniku, jak i testów paskowych przechowywanych w już otwartym przez użytkownika pojemniku z testami paskowymi.

Granica wykrywalności (najniższa wyświetlana wartość): 10 mg/dL (0,6 mmol/L) dla testu paskowego
Zakres pomiarowy systemu: 10–600 mg/dL (0,6–33,3 mmol/L)
Wielkość próbki: 0,6 µL
Czas trwania pomiaru: <4 sekund

Podczas pomiaru temperatura otoczenia powinna mieścić się w zakresie od +8 do +42 °C.
Pomiaru poziomu glukozy we krwi nie należy wykonywać w miejscu wystawionym na bezpośrednie
działanie promieni słonecznych. Testy paskowe są jednorazowego użytku. 

Testy paskowe należy przechowywać w temperaturze między +2 i +30 °C w suchym miejscu chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Data ważności dotyczy nowych, nie otwartych pojemników z testami paskowymi i pojemników z testami paskowymi, z których już wyjęto test paskowy. 

Granica wykrywalności (najniższa wyświetlana wartość): 10 mg/dL (0,6 mmol/L).
Przedział pomiarowy systemu: Liniowość metody mieści się w przedziale od 10 do 600 mg/dL (0,6–33,3 mmol/L).
Wielkość próbki: 1–2 μL krwi (1 µL (mikrolitr) = 1 tysięczna mililitra).
Czas trwania pomiaru: Jeśli test paskowy przy nanoszeniu krwi jest wsunięty do glukometru, czas pomiaru wynosi ok. 5 sekund.
Jeśli test paskowy zostanie wyjęty z glukometru w celu nanoszenia krwi, czas pomiaru wynosi ok. 8 sekund.

Wymiary: ok. 63 × 39 × 14 mm 
Waga: Mikropompa z napełnionym zbiornikiem < 29 g 
Obudowa pompy: Odporne na uderzenia i zarysowania tworzywo sztuczne (poliwęglan) 
Przyciski bolusa szybkiego: Silikonowe przyciski do podawania bolusów szybkich, do włączania / wyłączania trybu samolotowego, do tymczasowego wyciszania komunikatów 
Dopuszczalny zakres temperatur: Przechowywanie i transport, w opakowaniu (baza pompy): -20 °C do +50 °C, Przechowywanie i transport, w opakowaniu (zbiornik): +10 °C do +30 °C, Podczas użytkowania oraz przechowywanie między użyciem: +5 °C do +40 °C 
Dopuszczalny zakres wilgotności powietrza: Przechowywanie i transport, w opakowaniu (baza pompy): od 5 % do 85 %, Przechowywanie i transport, w opakowaniu (zbiornik): od 20 % do 80 %, Podczas użytkowania oraz przechowywanie między użyciem: od 15 % do 90 % 
Zasilanie: Bateria cynkowo-powietrzna 1,4 V do wewnętrznego zasilania 
Dawka podstawowa: Minimalnie: 0,1 U/h, Maksymalnie: 25,0 U/h 
Dokładność podawania dawki podstawowej: ±16 % lub lepiej przy 0,1 U, ±5 % lub lepiej przy 1,0 U 
Dawka podstawowa, kroki zwiększania dawki: 0,1 U do poniżej 5,0 U: Krok zwiększenia dawki 0,01 U, 5,0 U do poniżej 25,0 U: Krok zwiększenia dawki 0,1 U 
Profile dawki podstawowej: Do 5 niestandardowych profili 
Tymczasowa dawka podstawowa (TDP): 0–90 % do zmniejszenia dawki podstawowej i 110–250 % do podwyższenia dawki podstawowej w krokach 10 % 
Czas trwania można ustawiać w 15-minutowych krokach dla okresu do 24 godzin. Możliwość zaprogramowania maksymalnie 5 indywidualnych TDP. 
Typy bolusa: Bolus standardowy, bolus szybki, bolus przedłużony, bolus wielofalowy 
Wielkość bolusa: Minimalnie: 0,2 U, Maksymalnie: 50 U 
Dokładność podawania bolusa: ±30 % lub lepiej przy 0,2 U, ±5 % lub lepiej przy 50,0 U 
Wielkość bolusa, krok zwiększania dawki: 0,2 U do poniżej 2,0 U: Krok zwiększenia dawki 0,05 U, 2,0 U do poniżej 5,0 U: Krok zwiększenia dawki 0,1 U, 5,0 U do poniżej 10,0 U: Krok zwiększenia dawki 0,2 U, 10,0 U do poniżej 20,0 U: Krok zwiększenia dawki 0,5 U, 20,0 U do poniżej 50,0 U: Krok zwiększenia dawki 1,0 U. Czas trwania bolusa przedłużonego lub bolusa wielofalowego można ustawiać w 15-minutowych krokach dla okresu do 24 godzin. 
Przesunięcie podawania: Ustawiane dla 0 do 60 minut, w krokach 15-minutowych 
Krok zwiększenia dawki bolusa szybkiego: 0,2 U / 0,5 U / 1,0 U i 2,0 U 
Prędkość podawania: Bolusy: 1,0 - 2,5 U/min., Napełnienie igły zbiornika: 1,0 - 2,5 U/min. 
Rozpoznawanie zatkania: Detektor obrotu 
Maksymalny czas trwania do komunikatu informującego o zatkaniu M-24: 50 godzin przy dawce podstawowej 0,1 U/h, 5 godzin przy dawce podstawowej 1 U/h 
Maksymalna ilość insuliny do komunikatu informującego o zatkaniu M-24: 5,0 U 
Maksymalne ciśnienie: 150 kPa (1,5 bar) 
Ilość napełnienia zbiornika: Maksimum: 200 U, Minimum: 80 U 
Maksymalne nadmierne tłoczenie w razie błędu:0,4 U 
Stopień ochrony: IP22